Johnson & Johnson dijo que aun que la vacuna no indicó efectos secundarios graves, el estudio no continuará
Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que su vacuna experimental no proporcionó suficiente protección contra el VIH en el África Subsahariana a las mujeres jóvenes, que representaron una gran cantidad de infecciones el año pasado.
Los resultados del estudio en etapa intermedia son el último revés en los esfuerzos por desarrollar una vacuna para prevenir el VIH o el virus de la inmunodeficiencia humana.
“Aunque ciertamente este no es el resultado del estudio que esperábamos, debemos aplicar el conocimiento aprendido en el (…) ensayo y continuar nuestros esfuerzos para encontrar una vacuna que proteja contra el VIH”, comentó Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, por sus siglas en inglés).
El estudio de etapa intermedia que probó la vacuna de J&J incluyó a 2 mil 600 mujeres de cinco países del sur de África, donde las mujeres y las niñas representaron más del 60% de todas las nuevas infecciones por VIH el año pasado.
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Los investigadores hallaron que 63 participantes que recibieron un placebo y 51 a los que se les administró la vacuna contrajeron la infección por VIH, lo que resultó en una eficacia de la vacuna del 25.2%.
No obstante, se descubrió que la vacuna es segura y no se informaron de efectos secundarios graves. Aun así, el estudio no continuará, debido a los datos de eficacia, dijo J&J. El ensayo de la vacuna fue apoyado por el NIAID y la Fundación Bill y Melinda Gates.
J&J dijo que está estudiando la seguridad y eficacia de una vacuna experimental contra el VIH diferente entre hombres que tienen sexo con hombres y personas transgénero. Se espera que el ensayo, realizado en América y Europa, acabe en marzo de 2024.
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CAB
