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Merck autoriza que otras compañías produzcan su píldora antiCovid

octubre 27, 2021
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Molnupiravir, fabricado por Merck, es la primera píldora que ha demostrado efectividad contra dicho padecimiento

La farmacéutica Merck aceptó permitir que otros fabricantes de medicamentos en el mundo produzcan su píldora contra el covid-19, con la intención de ayudar a millones de personas en los países más pobres, informó este miércoles una organización de salud pública respaldada por la ONU.

El organismo Medicines Patent Pool dijo en un comunicado que firmó un acuerdo voluntario de licencia con Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics para producir molnupiravir.

El acuerdo permitiría que Medicines Patent Pool otorgue futuras licencias a empresas autorizadas para producir el medicamento.

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Bajo el contrato, ninguna farmacéutica recibiría regalías mientras la Organización Mundial de la Salud considere que el covid-19 es una emergencia mundial.

#Breaking 📢 MPP and @MSDinvents sign a licence agreement on investigational #molnupiravir for the treatment of #COVID19

📰 Read our joint #PressRelease: https://t.co/lFDCl76Uqh @UNITAID @ACTAccelerator @WHO #GlobalHealth #PublicHealth #Access2Meds #LeavingNoOneBehind pic.twitter.com/Uy3yfCL8Qw

— MedicinesPatentPool (@MedsPatentPool) October 27, 2021

Molnupiravir es la primera píldora que ha demostrado efectividad contra dicho padecimiento. Charles Gore, director ejecutivo de Medicines Patent Pool, destacó que los primeros resultados del molnupiravir eran “convincentes” y que esperaba que el primer acuerdo de licencia voluntario para un tratamiento para el covid-19 abra paso a otros.

También podría interesarte: Merck solicita en EE.UU. autorización de su píldora contra Covid-19

A pesar de las reiteradas peticiones de gobiernos y funcionarios de salud, ningún productor de vacuna ha aceptado algo similar.

Un centro establecido por la OMS en Sudáfrica cuya intención era compartir tecnologías y recetas para la vacuna de ARN mensajero no ha convencido a ninguna farmacéutica para unirse.

Por el momento, Merck ha solicitado la autorización de su píldora tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), como a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Se anticipa que tomen una decisión en cuestión de semanas.

Este mes, Merck reportó que la píldora reduciría las hospitalizaciones y muertes en un 50% entre pacientes que manifiestan los primeros síntomas del covid-19.

Los resultados son tan sólidos que expertos médicos independientes que monitoreaban las pruebas recomendaron concluirlas antes.

Contenido relacionado:

OMS ya estudia pastillas contra Covid-19 de Merck

CAB

Etiquetas: Covid-19 pastillaMerck

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