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Comité de la FDA recomienda aprobar vacuna de Johnson & Johnson

febrero 26, 2021
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Se prevé que Estados Unidos reparta entre tres y cuatro millones de vacunas contra Covid-19 de Johnson & Johnson la próxima semana

El comité asesor de vacunas de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) respaldó la autorización de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, con lo que se espera que sea aprobada para su distribución en las próximas horas.

Los miembros del comité, que evalúa las vacunas en la FDA, consideraron por unanimidad que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos para los mayores de edad.

Con la evaluación, una vez se confirme su aprobación, podrá sumarse como la tercera vacuna contra el Covid disponibles para los estadounidenses.

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Se prevé que Estados Unidos reparta entre tres y cuatro millones de vacunas contra Covid-19 de Johnson & Johnson la próxima semana.

También podría interesarte: Johnson & Johnson solicita aprobación para su vacuna anticovid en Europa

“Si se emite una autorización para uso de emergencia, anticipamos la distribución de entre tres y cuatro millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson la próxima semana”, dijo en su momento el coordinador para el Covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, en una rueda de prensa.

Por el momento, la multinacional quiere entregar unas 20 millones de dosis de su preparado para finales de marzo al país norteamericano.

De acuerdo sus datos, J&J aseguró que sus ensayos clínicos indican que su vacuna tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66%; un 72% en las pruebas realizadas en Estados Unidos, un 66% en Latinoamérica y un 64% en Sudáfrica, donde se ha extendido una mutación más resistente.

Contenido relacionado:

Aseguran que vacuna de Johnson & Johnson es segura y eficaz contra COVID-19

CAB

Etiquetas: coronavirus vacunaFDAJohnson & Johnson

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