EU autoriza refuerzos de vacunas Pfizer y Moderna para Ómicron

La FDA aprobó la nueva versión de las vacunas para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron este miércoles la nueva versión de las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna para la variante Ómicron, con miras a lanzar rápidamente una nueva campaña de inmunización.

Today, we amended the authorizations of the Moderna COVID-19 Vaccine and the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to authorize updated formulations of the vaccines for use as a single booster dose at least two months following primary or booster vaccination. https://t.co/1mS2TNqXaA pic.twitter.com/xJA1baopLh

— U.S. FDA (@US_FDA) August 31, 2022

Las dos vacunas actualizadas se autorizaron para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna. Así lo indicó la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA, en un comunicado. 

The Moderna COVID-19 Vaccine, Bivalent, is authorized for use as single booster dose in individuals 18 years of age and older. The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, Bivalent, is authorized for use as a single booster dose in individuals 12 years of age and older.

— U.S. FDA (@US_FDA) August 31, 2022

Por tanto, deberían “brindar una mayor protección contra la variante Ómicron que circula actualmente”, escribió la FDA.  

A principios del verano, el Departamento de Salud de Estados Unidos anunció que había comprado 105 millones de dosis de Pfizer y 66 millones de Moderna para usar durante el otoño y el invierno.

We will work quickly to evaluate future data and submissions to support authorization of bivalent COVID-19 boosters for additional age groups as we receive them.

— U.S. FDA (@US_FDA) August 31, 2022

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A espera de luz verde  

Las vacunas aún no han sido recomendadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia de salud pública estadounidense.  

Así pues, los CDC convocaron a un comité de expertos independientes para discutir el tema el jueves.

Tras realizar esas consultas, la directora de la agencia, Rochelle Walensky, se encargará de darle la luz verde definitiva.  

Las vacunas que circulan actualmente fueron concebidas para proteger de la cepa inicial del virus que fue reportado por primera vez a fines de 2019 en Wuhan, China.  

Sin embargo, poco a poco se han ido mostrando menos eficaces frente a las variantes que fueron apareciendo con el tiempo. Ello debido a la rápida evolución del virus.  

A diferencia de las variantes Alfa y Delta, que finalmente cedieron, Ómicron y sus subvariantes han dominado gradualmente los contagios en 2022 en todo el mundo.  

Pfizer y Moderna también han presentado una solicitud de autorización para esta versión actualizada de su vacuna a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

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CGLP