Otros dos trabajadores sanitarios, todos ingresados en el Hospital Universitario de Oslo, padecieron la misma condición
Falleció la trabajadora sanitaria noruega hospitalizada hace dos días tras haber sufrido una trombosis después de haber recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Se trata de una mujer menor de 50 años, sin padecimientos previos, que había sido vacunada una semana antes y que presentaba un cuadro clínico “inusual”.
Al igual que ella, otros dos trabajadores sanitarios, todos ingresados el pasado fin de semana en el Hospital Universitario de Oslo, padecieron la misma condición luego de recibir la inoculación.
“Presentan una combinación muy rara de baja cantidad de plaquetas, trombos en vasos sanguíneos pequeños y grandes y hemorragias. Otros casos con síntomas parecidos han aparecido en varios países europeos”, dijo en una rueda de prensa Steinar Madsen, el director de la Agencia del Medicamento noruega.
Las autoridades sanitarias investigan ahora si hay una relación directa entre la vacuna y los tres casos, que, según explicó, Madsen muestran rasgos comunes.
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“La Agencia del Medicamento analizará de forma exhaustiva los casos de trombos y hemorragias en vacunas contra la Covid-19 en uso en Noruega. Pedimos a todo el personal sanitario que sospecha de efectos inesperados o graves tras la vacunación que lo comunique lo más rápido posible”, afirmó Madsen este fin semana
Noruega suspendió temporalmente el pasado jueves de forma preventiva la aplicación de esa vacuna, horas después de que lo hiciera Dinamarca, que registró una muerte en una mujer de 60 años.
A esa decisión se sumaron posteriormente Islandia, Irlanda, Bulgaria y Países Bajos, mientras que otros países, como Austria, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo, habían retirado días antes un lote en concreto de la vacuna al detectar casos de trombosis. Las últimas 24 horas, se añadieron a la lista Italia, Francia e Italia.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó la semana pasada seguir administrando la vacuna al considerar que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA concluyó que, de momento, “no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna”, aunque ha puesto una investigación en marcha, al igual que agencias estatales de varios países europeos. No obstante, este martes emitirá un nuevo veredicto al respecto.
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CAB
