El gobierno israelí llegó a un acuerdo con Pfizer para adquirir las pastillas si la FDA de Estados Unidos la aprobaba
Israel autorizó este domingo el uso de emergencia de Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer para tratar Covid-19. Además, encargó miles de dosis para comenzar a administrarla a los contagiados con la enfermedad en el país.
Se espera que el primer cargamento con ese medicamento llegue a Israel el próximo miércoles, informó el Ministerio israelí de Salud en un comunicado.
La pastilla de Pfizer inhibe la actividad de la enzima proteasa, que es necesaria en el proceso de replicación del virus en el organismo.
El fármaco, administrado en forma de comprimidos, está destinado a ser suministrado por pacientes en estado leve a moderado en los primeros tres días desde la aparición de los síntomas.
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El tratamiento completo incluye una pastilla cada doce horas durante cinco días, según la efectividad probada en las fases 2 y 3 de los ensayos clínicos, en los que se demostró que Paxlovid reduce los síntomas graves, la hospitalización y la muerte en el 89% de los casos, cuando los pacientes reciben la medicación de forma temprana.
Según los datos de Pfizer, la eficacia de la píldora no debería verse alterada por la aparición de nuevas variantes, incluida la variante Ómicron.
El primer ministro israelí, Naftali Benet, adelantó en noviembre que había firmado un acuerdo con Pfizer para la rápida adquisición del fármaco cuando obtuviera la luz verde de la FDA y el gobierno confía en que sea efectivo en contener la quinta ola de la pandemia.
Israel fue uno de los primeros países del mundo en firmar hace un año un acuerdo con Pfizer para la adquisición de su vacuna contra la Covid-19, lo que lo convirtió en una de las naciones pioneras en inmunizar a la mayoría de su población.
Unos seis millones de personas han recibido en Israel la pauta completa de la vacuna y más de cuatro millones cuentan con la tercera dosis o vacuna de refuerzo, que el país comenzó a aplicar en verano.
Israel fue el primer país en anunciar esta semana que iniciaría “de inmediato” la campaña con la cuarta dosis, aunque en estos momentos se encuentra paralizada a la espera de que el Ministerio de Salud la autorice después de que la aconsejara el comité de expertos.
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CAB
