En concreto, se notificaron 46 mil 237 avisos por molestias no graves en las tres vacunas utilizadas, Pfizer/BionTech, Vaxzevria y Moderna
La Agencia Italiana del Fármaco (AIFA) informó que hubo al menos cuatro casos de trombosis mortales entre las 9 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus administradas durante el primer trimestre del año.
El organismo confirmó la detección de 11 casos “muy raros” de trombosis entre las personas que recibieron el compuesto de AstraZeneca, ahora denominado Vaxzevria, de los cuales siete fueron trombosis venosas cerebrales y los otro cuatro resultaron ser mortales
Así lo AIFA en su tercer informe de control farmacológico sobre la campaña de vacunación, que comprende el primer trimestre del año, entre el 27 de diciembre de 2020 y el 26 de marzo de 2020, cuando se habían suministrado 9 millones 068 mil 349 dosis.
En concreto, se notificaron 46 mil 237 avisos por molestias no graves en las tres vacunas utilizadas, Pfizer/BionTech, Vaxzevria y Moderna.
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Los síntomas más frecuentes fueron: dolor en el punto del pinchazo, algunas décimas de fiebre, astenia y cansancio o malestar muscular.
Por otro lado, se precisó que los casos “graves” fueron el 7,1 por ciento del total (36 por cada 100 mil dosis). Entre ellos, cefalea, dolor articular, y náuseas.
La mayor parte de estos casos fueron por la vacuna de Pfizer/BionTech (81 por ciento), hasta la fecha el más utilizado en la campaña, seguido por Vaxzevria (17 por ciento) y Moderna (2 por ciento).
La mayoría de las dolencias, en un 87 por ciento de los casos, surgieron el día de la vacunación o el siguiente.
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CAB
