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J&J reporta que dosis de refuerzo eleva 12 veces anticuerpos contra COVID

J&J reporta que dosis de refuerzo eleva 12 veces anticuerpos contra COVID

La compañía publicó anteriormente datos que mostraban que su dosis única brindaba protección hasta ocho meses después de la inmunización.

La farmacéutica Johnson & Johnson publicó datos que muestran que una dosis de refuerzo de su vacuna contra Covid-19 proporciona una fuerte respuesta inmunitaria meses después de la primera dosis.

J&J reportó este martes en un comunicado que realizó dos estudios preliminares en personas a las que previamente se les administró la vacuna y descubrió que una segunda dosis produjo una mayor respuesta de anticuerpos en adultos de 18 a 55 años. Los resultados del estudio aún no han sido revisados ​​por pares.

“Una dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson aumenta aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que habían recibido previamente nuestra vacuna“, dijo el Dr. Mathai Mammen, director global de investigación y desarrollo de J&J

En un nuevo informe, el fabricante de esta vacuna monodosis asegura que una segunda inyección de la vacuna seis meses después de la primera aumenta los anticuerpos para combatir la enfermedad hasta 12 veces en las cuatro semanas desde que se recibe el refuerzo.

Además, asegura que si se administra una segunda dosis dos meses después de la primera la protección contra la enfermedad se eleva al 94 por ciento.

El estudio presentado por la compañía, que supone la Fase 3 de la investigación continua sobre la vacuna, confirma por otra parte que una sola dosis ya otorga una “fuerte y duradera protección” para evitar la hospitalización y el fallecimiento por esta enfermedad.

Además, recalca que el “perfil seguro” de la vacuna sigue siendo consistente y es “generalmente bien tolerado”, también cuando se administra la dosis de refuerzo.

Los datos revisados apuntan a un 74 por ciento de eficacia contra los síntomas severos, un 89 por ciento contra la hospitalización y un 83 por ciento de eficacia para evitar la muerte en el caso de los pacientes en Estados Unidos.

La compañía publicó anteriormente datos que mostraban que su dosis única brindaba protección hasta ocho meses después de la inmunización.

Para esta fecha, J&J dijo que está en conversaciones con reguladores, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, La Agencia Europea de Medicamentos y otros, sobre el uso de dosis de refuerzo de su vacuna.

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La vacuna de J&J está aprobada para su uso en Estados Unidos, en toda Europa y hay planes para compartir al menos 200 millones de dosis con el mecanismo Covax, respaldado por la ONU destinado a distribuir vacunas a los países pobres.

Pero la compañía ha estado plagada de problemas de producción y se tuvieron que desechar millones de dosis fabricadas en una fábrica con problemas en Baltimore.

Numerosos funcionarios de salud han considerado crítica la vacuna J&J para poner fin a la pandemia porque solo requiere una inyección, pero los temores sobre la variante Delta, que es más fácil de propagar, han llevado a numerosos gobiernos a considerar el uso de inyecciones de refuerzo para muchas vacunas aprobadas.

La semana pasada, los expertos de la FDA recomendaron que las personas de 65 años o más reciban una tercera dosis de la vacuna COVID-19 fabricada por Pfizer-BioNTech, mientras que Gran Bretaña autorizó previamente inyecciones de refuerzo para personas de 50 años o más, además de grupos prioritarios como trabajadores de la salud y personas con enfermedades subyacentes. condiciones de salud. Otros países, incluidos Israel, Francia y Alemania, también han comenzado a ofrecer terceras dosis de vacuna a algunas personas.

Por su parte, la Organización Mundial de la Salud ha instado a los países ricos a dejar de administrar dosis de refuerzo hasta al menos fin de año, diciendo que las vacunas deben ser redirigidas de inmediato a África, donde menos del 4% de la población está completamente inmunizada.

En un artículo publicado la semana pasada en la revista Lancet, los principales científicos de la OMS y la FDA argumentaron que la persona promedio no necesita una inyección de refuerzo y que las vacunas autorizadas hasta la fecha brindan una fuerte protección contra el COVID-19 grave, la hospitalización y la muerte.

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CAB

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