A diferencia de las vacunas de Pfizer y Moderna, la de Johnson & Johnson no requiere dos inyecciones ni debe enviarse congelada
La empresa Johnson & Johnson pidió a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice la vacuna contra la Covid-19 para su uso de emergencia en el país.
La solicitud este jueves se da luego de que el pasado 29 de enero, la compañía afirmó que la vacuna desarrollada por su laboratorio Janssen tuvo una tasa del 66% de prevención de infecciones en su gran ensayo global.
La vacuna de Johnson & Johnson podría ayudar a aumentar el suministro y simplificar la campaña de inmunización de Estados Unidos, pues sería la tercera aprobada en el país, tras de Pfizer y Moderna.
Cabe destacar que, a diferencia de las vacunas de Pfizer y Moderna, la de Johnson & Johnson no requiere dos inyecciones ni debe enviarse congelada.
Por el momento, la reguladora estadounidense necesitará tiempo para analizar los datos y deberá reunirse un comité asesor.
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Actualmente, Estados Unidos tiene un acuerdo para comprar 100 millones de dosis de la vacuna de J&J por mil millones de dólares, y tiene la opción de comprar 200 millones de dosis adicionales.
La compañía Johnson & Johnson ha dicho que tiene dosis listas para entregar apenas reciba aprobación de emergencia. Su objetivo es ofrecer mil millones de dosis en 2021. Planea producirlas en Estados Unidos, Europa, Sudáfrica e India.
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CAB
