El polietilenglicol (PEG), que forma parte no sólo del fármaco de Pfizer, sino de la vacuna de Moderna, “podría ser el culpable”
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que está investigando cinco casos de reacciones alérgicas que se registraron tras la administración de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer y BioNTech.
Peter Marks, director del Centro de la Evaluación y Estudio Biológicos de la FDA, declaró a medios que la reacción alérgica fue registrada en más de un estado y que el organismo “está trabajando mano a mano” con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y “estrechamente con nuestros colegas del Reino Unido, que por supuesto reportaron la reacción alérgica”.
De acuerdo con sus declaraciones, la FDA trabajará para “tratar de entender qué componente de la vacuna podría estar ayudando” al desarrollo de las reacciones.
Asimismo, Marks sostuvo que el polietilenglicol (PEG), que forma parte no sólo del fármaco de Pfizer, sino de la vacuna de Moderna, “podría ser el culpable”.
Finalmente, indicó que este tipo de reacciones pueden ser más comunes de lo que habían estimado previamente.
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Cabe destacar que esta semana se dio a conocer que tres sanitarios de un mismo hospital del estado de Alaska desarrollaron reacciones alérgicas; todos poco después de que les administraran la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19.
El último caso de anafilaxis en ese estado es el segundo que requiere hospitalización. La sanitaria, una doctora en la ciudad de Fairbanks, experimentó síntomas anafilácticos como hinchazón de la lengua, voz ronca y dificultad para respirar unos 10 minutos después de recibir este jueves el suero, informó la Foundation Health Partners, para la que trabaja.
La doctora, sin alergias previas conocidas, fue trasladada de inmediato a Urgencias del Fairbanks Memorial Hospital; donde le inyectaron dos dosis de epinefrina y fue dada de alta después de una seis horas.
Estos tres hechos se suman a otros dos ocurrido la semana pasada. Dos trabajadoras sanitarias británicas sufrieron también reacciones anafilácticas después que se les administró la dosis.
Como resultado de estos casos, June Raine, jefa de la agencia británica de regulación de medicamentos, advirtió que “cualquier persona con antecedentes de anafilaxia ante una vacuna, medicamento o alimento, no debe recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech”.
Por el momento, las autoridades sanitarias de ningún otro país han recomendado evitar la inoculación a personas con esta condición, salva el Reino Unido.
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CAB
