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La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Jonhson

marzo 12, 2021
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Es la primera vacuna que se administra en una dosis única y que puede mantenerse hasta tres meses a una temperatura entre 2 y 8 grados

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la firma Janssen, perteneciente al grupo Johnson & Jonhson, en todos los países y para su programa Covax.

Esta decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), justamente ayer.

Se trata de la primera vacuna que se administra en una dosis única y que puede mantenerse hasta tres meses a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados.

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Este viernes, el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que esta decisión pone al mundo “un paso más cerca de controlar la pandemia”.

No obstante, matizó que la oportunidad que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.

También podría interesarte: Tras EE.UU., Canadá aprueba vacuna de Johnson & Johnson

Según los datos que han revisado los expertos de la OMS, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre las personas mayores.

De acuerdo a las informaciones proporcionadas por la EMA, al emitir su propia recomendación, la vacuna de Janssen tiene una efectividad del 67 por ciento, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44 mil personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.

La OMS precisó que, con el objetivo de acelerar la aprobación de la vacuna, sus expertos y un equipo de asesores de todas las regiones del mundo utilizaron lo que se denomina una “evaluación abreviada”, que se basa en el análisis de la EMA.

Asimismo, indicaron, se hizo una evaluación “de los datos de calidad, seguridad y eficacia enfocados en las necesidades de los países de ingresos medios y bajos”.

Más allá de los tres meses, la vacuna debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.

El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones precisas sobre el uso de la vacuna de Janssen.

La plataforma Covax, creada por la OMS, la alianza para las vacunas GAVI tienen un acuerdo con Janssen para recibir 500 millones de dosis.

WHO today listed the #COVID19 vaccine developed by Janssen (Johnson & Johnson), for emergency use in all countries and for COVAX roll-out https://t.co/zwKdoxuntn pic.twitter.com/naclx9Xnzs

— World Health Organization (WHO) (@WHO) March 12, 2021

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Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna de J&J

CAB

Etiquetas: coronavirus vacunajohnson and johnsonOMSuso de emergencia

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