Las autoridades investigan si la bacteria Klebsiella oxytoca causó la muerte de 13 menores, lo que originó una alerta epidemiológica.
La Secretaría de Salud reportó 13 muertes de menores en el Estado de México, posiblemente relacionadas con el brote de la bacteria Klebsiella oxytoca resistente a múltiples medicamentos (MDR).
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“Se registraron 13 defunciones de niños que poseían comorbilidades, por lo que se encuentran en proceso de dictaminación para determinar si la causa de muerte está asociada a la Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por Klebsiella oxytoca MDR”, expuso la dependencia.
Los fallecimientos de los 13 menores ocurrieron en cuatro unidades médicas del Estado de México, una de ellas privada y las otras tres del sector público, detalló la Secretaría de Salud.
A dos días de haber emitido una alerta epidemiológica por el brote de dicha bacteria, se detectaron 20 casos, de los cuales, se confirmaron 15 en pacientes pediátricos que se contagiaron de la bacteria, cuyas edades están en el rango de 0 a 14 años. Además, cuatro continúan como probables y uno se descartó.
Asimismo, siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica continua y oportuna por parte de los servicios de salud del Estado de México.
¿Cómo se contagiaron los menores de la bacteria Klebsiella oxytoca?
La Secretaría de Salud reiteró que la ITS por Klebsiella oxytoca está relacionada a una posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o por los insumos para su aplicación, por lo cual, se instaló el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote.
“Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados.
“Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis. Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades”.
Cofepris suspende uso de insumos de empresa que estaría ligada a brote
Ante el primer brote de Klebsiella oxytoca (MDR) en el país, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para la inmovilización de manera preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.
Lo anterior, es una medida preventiva en lo que concluyen las investigaciones que realizan coordinadamente la Secretaría de Salud federal, a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la Cofepris y la Secretaría de Salud del Estado de México.
Entre las acciones que se han implementado hasta el momento, destacan:
- Establecimiento de las definiciones operacionales, mecanismos de difusión, búsqueda y notificación inmediata.
- Emisión de Alerta Epidemiológica para el Sistema Nacional de Salud.
- Se refuerza la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).
- Se realiza recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia.
- Atención integral de los pacientes actualmente hospitalizados
- Investigación por parte de la Cofepris para dar trazabilidad a todos los posibles insumos relacionados.
Con información de Excelsior
