En esta jornada, las autoridades sanitarias danesas revelaron información de “graves casos de trombos”, cuadro conocido también como embolia
Las autoridades sanitarias de Noruega anunciaron la suspensión “cautelar” de las vacunas antiCovid-19 de AstraZeneca, siguiendo los pasos de Dinamarca, que tomó una decisión similar por temor a la formación de coágulos sanguíneos tras recibir la dosis.
“En Noruega nos estamos tomando una pausa en la vacunación con AstraZeneca”, dijo el alto funcionario del Instituto Nacional de Salud Pública, Geir Bukholm, en conferencia de prensa.
“Estamos a la espera de información para ver si hay una relación entre la vacunación y este caso de coágulos”, añadió
“Es el principio de precaución”, subrayó Bukholm, señalando que hasta ahora no se ha establecido ningún vínculo entre la vacuna del laboratorio anglo-sueco y las trombosis, incluida una con consecuencias mortales, constatadas en Dinamarca.
En esta jornada, las autoridades sanitarias danesas revelaron información de “graves casos de trombos”, cuadro conocido también como embolia, en personas a las que les fueron administradas las dosis. Aunque la relación entre los casos y la vacuna no está comprobada, determinaron suspender temporalmente la inoculación del fármaco.
En otro extremo, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) informó hoy que ha suspendido temporalmente la vacunación con un lote de la citada farmacéutica “por precaución”, tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países del continente.
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En tanto, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) estudia en este momento los informes recibidos sobre los problemas de coagulación diagnosticados coincidiendo con la recepción de una vacuna de AstraZeneca y podría emitir “hoy o mañana” un consejo al respecto sobre el uso del fármaco en la Unión Europea (UE).
Por su parte, AstraZeneca, que desarrolló la vacuna junto a la universidad de Oxford, defendió la seguridad del producto.
“La seguridad de la vacuna ha sido estudiada en profundidad en pruebas clínicas de Fase 3 y los datos (…) confirman que, por lo general, la vacuna ha sido bien tolerada”, indicó a la AFP un portavoz del grupo.
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CAB
