Recientemente farmacéuticas declararon que sus tratamientos no son igual de eficaces ante la nueva cepa de coronavirus
Dos medicamentos standard que se han estado usando para combatir las infecciones de Covid-19 probablemente no son eficaces contra la nueva variante Ómicron
Por más de un año, los medicamentos de anticuerpos de Regeneron y Eli Lilly han sido los tratamientos usuales para las fases tempranas del COVID-19, gracias a su capacidad para prevenir síntomas graves y con ello la necesidad de hospitalización.
Pero ambos productores advirtieron recientemente que las pruebas en laboratorios indican que sus terapias serán mucho menos potentes contra ómicron, que contiene decenas de mutaciones que dificultan para los anticuerpos atacar el virus.
Y aunque las compañías dicen que pueden crear rápidamente anticuerpos contra ómicron, no se espera que estén listos antes de varios meses.
Una tercera droga de anticuerpos, producida por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline, parece estar en la mejor posición para combatir ómicron.
Pero ese medicamento no es ampliamente disponible en Estados Unidos, representando apenas una pequeña porción de los millones de dosis adquiridas y distribuidas por el gobierno federal. Las autoridades de salud ahora están racionando los suministros a los estados.
“Pienso que va a haber una escasez”, declaró el doctor Jonathan Li, director del Harvard/Brigham Virology Specialty Laboratory. “Estamos limitados ahora a un solo anticuerpo monoclonal autorizado por la FDA” con el ómicron, debido a la eficacia reducida de las drogas de Regeneron y Lilly.
Administrados por inyección o infusión, los anticuerpos monoclonales son versiones de laboratorio de proteínas humanas que ayudan al sistema inmunológico a combatir viruses y otras infecciones. El medicamento de Glaxo, desarrollado junto con Vir Biotechnology, fue formulado especialmente para adjuntarse a una parte del virus que es más improbable que mute, de acuerdo con las compañías. Estudios iniciales de ómicron simulados en laboratorios muestran resultados prometedores.
El fármaco de Glaxo, desarrollado con Vir Biotechnology, se formuló específicamente para unirse a una parte del virus que tiene menos probabilidades de mutar, según las empresas. Los primeros estudios de Ómicron simulados en laboratorio por los fabricantes de medicamentos e investigadores externos muestran resultados prometedores.
El suministro del medicamento es “extremadamente limitado, y las dosis adicionales del producto no estarán disponibles hasta la semana del 3 de enero”, dijo el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos en un comunicado publicado en línea.
Después de detener la distribución el mes pasado para conservar el suministro, el HHS ahora está enviando 55 mil dosis del medicamento, llamado sotrovimab, a los departamentos de salud estatales, y las dosis llegan el martes.
La agencia dijo que está distribuyendo el medicamento a los estados en función de sus niveles de infecciones y hospitalizaciones.
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El HHS recomienda que los estados conserven el medicamento para los pacientes de mayor riesgo que tienen más probabilidades de tener infecciones por Ómicron.
Los pacientes de alto riesgo incluyen personas mayores y aquellos con problemas de salud graves, como obesidad, enfermedades cardíacas, diabetes y trastornos del sistema inmunológico.
Antes de la pausa en los envíos, el medicamento de Glaxo representaba alrededor del 10% de las 1.8 millones de dosis de anticuerpos distribuidas a los funcionarios de salud estatales entre mediados de septiembre y finales de noviembre, según cifras federales.
Glaxo, con sede en Londres, dice que está en camino de producir 2 millones de dosis para mayo, en virtud de contratos con los Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido, Japón y varios otros países.
