Los compuestos desarrollados por GlaxoSmithKline y Sobi se suman a los medicamentos usados para casos específicos de coronavirus en hospitales
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy dos nuevos tratamientos contra el covid-19.
Se trata de uno basado en anticuerpos monoclonales de GlaxoSmithKline (GSK) y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea (UE) para tratar enfermedades inflamatorias.
El tratamiento desarrollado por GSK “reduce considerablemente” las hospitalizaciones en pacientes de riesgo de coronavirus, destacó la EMA en un comunicado.
El otro compuesto es Kineret, de la compañía sueca Sobi, el cual que ya era utilizado para tratar la artritis y otras enfermedades inflamatorias, mismo que puede “impedir que se desarrolle una insuficiencia respiratoria severa en los pacientes con covid-19”, agrega el texto.
Sobre el producto de GSK, denominado Xevudy o sotrovimab, “está destinado al tratamiento del covid-19 en adultos y adolescentes que no necesitan oxígeno (…y) que presentan un riesgo alto de formas severas”, indicó el organismo.
También podría interesarte: Fuerzas Armadas han agilizado entrega de medicamentos, destaca Alcocer
Por su parte el uso de Kineret fue aprobado para adultos “que necesitan oxígeno adicional (…) y con riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave”.
Cabe destacar que Xevudy es el tercer tratamiento de anticuerpos monoclonales recomendado por la UE para el tratamiento del covid-19, tras la autorización en noviembre de Regkirona y Ronapreve.
Frente a la presencia de un elemento peligroso, como un virus, nuestro cuerpo produce anticuerpos de forma natural para hacer frente a la amenaza.
La idea es seleccionar anticuerpos naturales y reproducirlos artificialmente para luego administrarlos.
“Con esta decisión aumenta a cinco el número de medicamentos autorizados dentro de la estrategia terapéutica de la UE, concretando así el objetivo que nos habíamos fijado en nuestra estrategia para 2021”, celebró la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides
Contenido relacionado:
Cofepris alerta de medicamento contra el reflujo que carece de permisos sanitarios
CAB
