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Cofepris da marcha atrás a reglas para registrar medicamentos por omisión jurídica

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio marcha atrás a la modificación de los criterios para evaluar y certificar las buenas prácticas en la fabricación de medicamentos, fármacos e insumos médicos debido a que provocaba una sobrerregulación, ya que en su autorización omitió cubrir todo el proceso jurídico de consulta y aprobación del sector.

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