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Vacuna de AstraZeneca es menos efectiva contra variante sudafricana de Covid-19

Vacuna de AstraZeneca es menos efectiva contra variante sudafricana de Covid-19

De acuerdo con un portavoz del laboratorio, los datos de las pruebas de la Fase 1 y la Fase 2 indican que la eficacia es limitada

La vacuna desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford parece no proteger de casos leves y moderados de la enfermedad causada por la variante sudafricana de Covid-19.

Así lo informó este sábado el diario Financial Times, citando un estudio que se publicará el próximo lunes.

El medio indica que, de acuerdo con un portavoz del laboratorio, los datos arrojados por las pruebas realizadas durante la Fase 1 y la Fase 2 indican que la eficacia de esta vacuna es limitada frente la variante del continente africano.

“En esta pequeña prueba fase I/II, los datos iniciales muestran una eficacia limitada contra la enfermedad moderada principalmente debido a la variante sudafricana B.1.351”, dijo

No obstante, el Financial Times reporta que ninguno de los más de 2 mil participantes de la prueba fueron hospitalizados o habían muerto.

Esto se debe a que la mayoría de personas participantes en el estudio eran “adultos jóvenes y sanos”, según un comunicado publicado por la compañía. La muestra del estudio es de 2 mil personas y este aún no ha sido revisado por pares, de acuerdo con el Financial Times.

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Por último, el portavoz señaló que el estudio mostró que la vacuna contra la Covid-19 podía proteger contra una versión más severa de la enfermedad.

Luego de esta revelación, ni AstraZeneca ni la Universidad de Oxford han realizado comentarios al respecto.

Según recogió la agencia estadounidense Bloomberg durante la semana, el vicepresidente de investigación biofarmacéutica de la empresa, Mene Panagalos, había rebajado las expectativas sobre el efecto de la vacuna en las variantes de la COVID-19 y había asegurado que “no estarían sorprendidos de ver la eficacia reducida”.

Cabe destacar esta vacuna fue la segunda en ser aprobada para su uso de emergencia por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

El pasado martes, el canciller Marcelo Ebrard anunció que el país recibirá entre 6.4 y 10.9 millones de dosis durante el primer semestre de 2021.

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CAB

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