Los investigadores apuntaron que los efectos secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más jóvenes
La segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna experimental contra el Covid-19 desarrollada por la universidad inglesa de Oxford demostró su seguridad en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune.
Según informó este jueves la revista médica The Lancet, los resultados se ratificaron en colaboración con la farmacéutica AstraZeneca y otros organismos. Investigadores probaron el preparado, llamado ChAdOx1 nCoV-19, en un experimento con 560 adultos sanos, entre ellos 240 de más de 70 años.
Tras las pruebas, los “prometedores resultados preliminares” indicaron que la vacuna ofrece “similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de más edad que en aquellos de entre 18 y 55 años”.
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De acuerdo con el estudio, la vacuna británica generó una respuesta de las células T (capaces de encontrar y atacar células infectadas por el virus) a los catorce días de la primera dosis; así como una respuesta de anticuerpos a los 28 días de la dosis de refuerzo (que atacarían al virus cuando circulase por la sangre o sistema linfático).
No obstante, los autores apuntan que la Fase 3 de las pruebas clínicas, que está en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar “hasta qué punto la vacuna es efectiva para proteger de la infección por SARS-CoV-2” en un grupo más amplio y heterogéneo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patologías previas.
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Cabe destacar que en el estudio difundido hoy, 560 adultos (160 de entre 18 y 55 años; 160 de 56 a 59 años y 240 de más de 70) con buena salud recibieron bien la vacuna de Oxford.
Los voluntarios de más de 55 años fueron divididos en dos grupos y recibieron una sola dosis de la vacuna o dos en un periodo de 28 días. Todos fueron observados desde el principio para detectar efectos adversos así como la respuesta inmune.
Como añadido, los autores señalan que los efectos secundarios de la ChAdOx1 nCoV-19 fueron “leves” (como dolor por la inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular). Además, se apuntó que se detectaron trece casos de gravedad en los seis meses desde la primera dosis; los cuales no se consideran relacionados con las vacunas.
En este contexto, los investigadores apuntaron que los efectos secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más jóvenes; y la respuesta inmune fue “similar” en todos los grupos de edad tras la dosis de refuerzo.
En detalle, la vacuna indujo anticuerpos contra la proteína de punta del coronavirus 28 días después de una primera dosis baja o estándar en todos los grupos de edad. Después de la vacuna de refuerzo, el nivel de anticuerpos aumentó a los 56 días del inicio del experimento, y lo mismo sucedió con los anticuerpos neutralizadores 42 días después.
Por su parte, la respuesta de las células T contra la proteína de punta del coronavirus culminó catorce días después de la primera inoculación, al margen de la edad o la dosis.
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CAB
