Aunque los padres de familia denuncian falta de Metotrexato, Cofepris indica que cumple con los trámites para garantizar la existencia del medicamento
Padres de familia continúan denunciando desabasto de Metotrexato, medicamento utilizado para combatir el cáncer, por lo que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) respondió asegurando que la falta de dicho medicamento “no ha sucedido ni sucederá”.
#Comunicado ? Garantizado el abasto del medicamento #Metotrexato: Cofepris https://t.co/BUI4K82yNE@SSalud_mx pic.twitter.com/ZepwStD1zE
— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 20, 2019
No obstante, reconoció el reclamo de los padres de familia que han solicitado la autorización para la importación del medicamento e indicó que están cumpliendo con los trámites necesarios para, en su caso, adquirirlo en otros países.
“Respecto de los padres de familia, que con todo derecho han solicitado autorización para la importación de Metotrexato necesario en la atención de sus familiares, señalamos que serán atendidos en tiempo y forma. Asimismo, comunicamos que la invitación realizada por Cofepris tiene por objeto informarles debidamente sobre el falso riesgo de desabasto.
A través de un comunicado también refirió que diversas verificaciones han constatado que actualmente los principales productores de Metotrexato en México no cuentan con el certificado vigente de buenas prácticas de fabricación, emitido por esta autoridad, por lo que están suspendidos sus procesos de producción, siendo requeridos por la Cofepris a cumplir con las normas para evitar que produzcan medicamentos inseguros, ineficaces y de poca calidad, que pudiesen poner en riesgo la salud de los mexicanos que los consumen.
Indicó que entre estas empresas se encuentra Laboratorios PISA, que desde mayo de 2019, fue verificada en su planta ubicada en la alcaldía de Coyoacán, a partir de una denuncia en el Hospital del Niño Poblano, vinculada a reacciones adversas por el uso de Metotrexato, por lo que desde el 9 de mayo quedó suspendida la línea de producción del medicamento, por incumplimiento de la normativida.
Apuntó que durante cuatro meses PISA no presentó programa de corrección de las irregularidades y fue hasta el 11 de septiembre de este año que la directora de Asuntos Regulatorios de Laboratorios PISA informó a Cofepris que habían iniciado la corrección de sus procesos y que, a partir del 7 de octubre de 2019, estarían en condiciones de recibir una nueva verificación para constatar la atención a las irregularidades observadas.
Contenido relacionado
El Hospital Infantil Federico Gómez sigue sin recibir el medicamento para tratar la leucemia
EAS
