La Cofepris señaló que el uso indiscriminado de medicamentos para bajar de peso contienen semaglutida y liraglutida podrían provocar pensamientos suicidas
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió a la población y al sector médico acerca de los graves daños a la salud asociados al uso indiscriminado de fármacos para bajar de peso, los cuales incluso podrían ocasionar ideas suicidas y conductas autolesivas.
Se trata de medicamentos que contienen semaglutida y liraglutida, conocidos como agonistas del receptor GLP-1.
Y que incluso en redes sociales y plataformas de entretenimiento también se promueve su uso.
Te puede interesar: Cofepris cierra clínicas clandestinas
Enfatizó que dichas sustancias -que se utilizan en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 y en personas con obesidad o sobrepeso- “al ingerirlas sin supervisión médica pueden ocasionar efectos adversos como náuseas, vómitos y diarrea, lo que genera daño renal, además de estreñimiento, mareos, taquicardia leve, infecciones, dolor de cabeza, dispepsia, así como irritación e inflamación de la piel en el sitio de inyección”.
SU CONSUMO PODRÍA INDUCIR DEPRESIÓN O IDEAS SUICIDAS
La Cofepris señaló que recientemente algunos países informaron sobre reportes de farmacovigilancia en los que se notifica que pacientes a quienes se suministra medicamentos agonistas del GLP-1 desarrollaron pensamientos suicidas y conductas autolesivas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos informó que los medicamentos Wegovy (semaglutida) y Saxenda (liraglutida) incluyen advertencias para monitorear depresión y pensamientos o comportamientos suicidas en pacientes que los usan.
Asimismo, el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad de Córdoba, España, recomendó precaución ante posibles signos de ideación o comportamiento suicida sobre liraglutida (Saxenda), que, además de su efecto glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, también induce la pérdida de peso.
Detalló que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) revisó estos reportes y concluyó que no hay información suficiente para respaldar una relación causal entre dichos fármacos y pensamientos o acciones suicidas y autolesivas.
Por lo anterior, Cofepris enfatizó que los medicamentos agonistas del GLP-1 deben ser prescritos por personal médico especialista, quien evaluará al paciente, proporcionará el diagnóstico adecuado y supervisará el tratamiento.
