Al menos de 10 personas sufrieron una posible reacción alérgica grave y requirieron atención médica durante las últimas 24 horas
Funcionarios de Salud de California, en Estados Unidos, recomendaron a los proveedores de vacunas que detengan la administración de un lote específico de la vacuna contra el Covid-19 de Moderna, tras presentarse un número inusualmente alto de reacciones adversas vinculadas al medicamento.
Las autoridades indicaron que se sospecha que las dosis del lote 041L20A de la farmacéutica estadounidense ha causado un “número de eventos adversos mayor al habitual”; motivo por el que, alertaron, deben archivarse hasta que se pueda realizar una investigación adecuada.
La epidemióloga estatal Erica S. Pan detalló que “al menos de 10 personas” sufrieron “una posible reacción alérgica grave” y requirieron atención médica durante las últimas 24 horas después de haber sido inyectadas con el lote específico.
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Por lo que sabe, todos los incidentes ocurrieron en una sola clínica comunitaria. Este recinto médico cerró durante varias horas después de que ocurriera la serie de reacciones adversas.
El Departamento de Salud de California informó que se han distribuido más de 330 mil dosis del mismo lote de vacunas a 287 proveedores en todo el estado. Sin embargo, apuntó, pero de momento, no se han notificado otros eventos similares relacionados.
Aun así, señaló que, “por precaución extrema y también reconociendo el suministro extremadamente limitado de vacunas”, se está recomendando que los proveedores usen otro inventario de vacunas disponible; así como que pausen la administración de vacunas del lote 041L20A de Moderna.
En tanto, Moderna, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) están revisando el lote y todos los datos médicos relevantes que les permitirá ofrecer más información próximamente.
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CAB
