Por su parte, Novartis anunció que mandó parar la distribución de todos sus medicamentos que contengan ranitidina, como medida “de precaución”
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) ha descubierto que algunos medicamentos con ranitidina contienen una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos.
La NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio. El NDMA es un contaminante ambiental conocido y se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras.
La FDA ha estado investigando NDMA y otras impurezas de nitrosamina en medicamentos para la presión arterial y la insuficiencia cardíaca llamados bloqueadores del receptor de angiotensina II (BRA) desde el año pasado. En el caso de los BRA, la FDA ha recomendado numerosos retiros del mercado al descubrir niveles inaceptables de nitrosaminas.
Así, deja en claro que los niveles que la FDA está encontrando en la ranitidina de las pruebas preliminares apenas superan las cantidades que podría esperar encontrar en los alimentos comunes, y solo grandes cantidades podrían causar daños.
La ranitidina es un medicamento de venta libre (OTC) y recetado, ya que es un bloqueador H2 (histamina-2), que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago.
FDA is alerting the public that some ranitidine medicines, including some products commonly known as the brand-name drug Zantac, contain low levels of a probable human carcinogen. The FDA is currently evaluating whether there is risk to patients. https://t.co/feHOoyfm8C pic.twitter.com/ut5bFG9JeB
— U.S. FDA (@US_FDA) September 13, 2019
La prescripción de ranitidina está aprobada para múltiples indicaciones, incluido el tratamiento y la prevención de úlceras del estómago y los intestinos y el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
La FDA no está pidiendo a las personas que dejen de tomar ranitidina en este momento; sin embargo, los pacientes que la toman recetada y que desean suspender el uso, primero deben hablar con su médico sobre otras opciones de tratamiento.
Por su parte, el laboratorio Novartis anunció que mandó parar la distribución de todos sus medicamentos fabricados por Sandoz y que contengan Ranitidina, como medida “de precaución” después del anuncio de la FDA.
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