Hasta el momento, la Comisión Europea ha alcanzado contratos con siete proveedores de posibles vacunas
La campaña de vacunación contra el Covid-19 en la Unión Europea (UE) comenzará los días 27, 28 y 29 de diciembre, anunció este jueves la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
“Es la hora de Europa. Los días 27, 28 y 29 de diciembre comenzará la vacunación en la UE”, escribió la responsable en un mensaje en Twitter; mismo en el que apuntó que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene previsto reunirse el 21 para evaluar la vacuna de los laboratorios Pfizer-BioNTech.
En tanto, el portavoz de Von der Leyen, Eric Mamer, dijo a la prensa que el lanzamiento de la campaña estaba condicionado a que la Agencia Europea de Medicamentos autorizara el uso de la vacuna Pfizer/BioNTech cuando se reúna, el lunes.
Según se tiene previsto, la UE pretende llevar a cabo un programa de vacunación coordinado en sus 27 estados miembros para garantizar un acceso justo a las dosis.
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Hasta el momento, la Comisión Europea ha alcanzado contratos con siete proveedores de posibles vacunas, para garantizar que todos los ciudadanos adultos de la UE finalmente puedan ser inmunizados.
Este mismo jueves, la Comisión Europea anunció un nuevo contrato con un laboratorio que desarrolla una vacuna contra el Sars-CoV-2.
“Buenas noticias. La Comisión Europea ha concluido hoy sus conversaciones exploratorias con la compañía Novavax para la compra de su vacuna potencial contra la COVID-19, que dará a los Estados miembros (de la UE) la posibilidad de comprar 100 millones de dosis y una opción de 100 millones más”, dijo en rueda de prensa el Portavoz comunitario Stefan de Keersmaecker
El futuro acuerdo con ese laboratorio estadounidense, aún por formalizar, se añade a una “amplia cartera” de vacunas que ha ido construyendo la Comisión, que se ha procurado contratos y opciones de prototipos de vacunas en desarrollo para eventualmente poder vacunar a más del doble de los 447 millones de ciudadanos de la UE.
El Ejecutivo comunitario ha firmado ya con Pfizer-BionTech (EU/Alemania) Astrazeneca-Oxford (Reino Unido), Johnson & Johnson (EU), CureVac (Alemania) y Moderna (EU).
Por ahora, sólo Pfizer-BionTech y Moderna han solicitado a la EMA la aprobación de sus prototipos y esa agencia ha anunciado que dará su opinión sobre la primera el 21 de diciembre y sobre la segunda a inicios de enero como muy tarde.
Una vez la EMA vaya aprobando las distintas vacunas las dosis se entregarán a los estados miembros simultáneamente y en función de su población. También se tiene previsto que cuando se haya protegido a la población europea, la UE donará el excedente de vacunas a países de los Balcanes occidentales y otros vecinos.
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CAB
