Fue del 90% cuando se administró como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes
AstraZeneca informó que la vacuna contra el Covid-19 que desarrolla en conjunto con la Universidad de Oxford demostró una eficacia promedio del 70% en los ensayos clínicos realizado en el Reino Unido y Brasil.
Por medio de un comunicado este lunes, la farmacéutica también confirmó que no se registraron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.
Como apunte, se detalló que la vacuna AZD1222 mostró una eficacia del 90% cuando se administró como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes.
Además, se señaló que mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas con al menos un mes de diferencia. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%, anunció la firma.
Por el momento, la firma adelantó que recabará más datos y realizará análisis adicionales, con el objeto de refinar la lectura de la eficacia y establecer la duración de la protección.
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Como último señalamiento, AstraZeneca dijo presentará estos datos a las autoridades reguladoras de todo el mundo, para obtener su aprobación condicional o anticipada.
En detalle, remarcó que buscará la aprobación de la inmunización como medicamento dentro de la lista de Uso de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS); esto para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos.
Paralelamente, el análisis completo de los resultados provisionales se enviará para su publicación en una revista revisada por pares, se dijo.
Respecto al análisis, se informó que incluyó datos del ensayo de fase II y fase III en el Reino Unido; así como del ensayo de fase III en Brasil.
En este contexto, se dio a conocer que actualmente más de 23.000 participantes son evaluados en el régimen de media dosis/dosis completa o un régimen de dos dosis completas.
Los ensayos globales evalúan a participantes de 18 años o más de diversos grupos raciales y geográficos que están sanos o tienen condiciones médicas subyacentes estables.
También se llevan a cabo ensayos clínicos en Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina, con ensayos planificados en otros países europeos y asiáticos. La compañía espera inscribir hasta 60.000 participantes en todo el mundo.
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CAB
